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马来酸酐与(甲基)丙烯酸减水剂合成中的不同点：

在合成聚羧酸盐减水剂时，由于马来酸酐与(甲基)丙烯酸分子结构的差异和化学性质的差异，导致了它们在以下方面的差异。

(1)(甲i氧基)聚乙二醇与(甲基)丙烯酸反应生成一种单酯时产生水；当与马来酸酐反应生成一种单酯时，则不产生水。
因为酯化反应属于可逆反应，要提高酯化率，必须采用过量反应或去除副产物才能得到较好的反应。
当(甲基)丙烯酸与甲i氧基聚乙二醇和聚乙二醇反应生成单酯时，会产生水，因此，为了获得较高的酯化率，除了调整酸醇比使其中一种反应物过量外，还要在反应中不断排除副产物水；而马来酸酐的酯化则只需调整酸醇比，就可以简化酯化过程。

(2)(甲基)丙烯酸(甲i氧基)聚乙二醇单酯活性较高，而马来酸酐(甲i氧基)聚乙二醇单酯活性较低。
(甲基)丙烯酸本身活性很高，酯化后除酯化形成酯键外，其余结构不发生变化，因而活性基本不受影响；马来酸酐结构对称，酯化后单酯属于顺式1，2-双取代位阻效应大。
与(1)相比，马来酸酐(甲i氧基)聚乙二醇单酯活性较低，且在共聚过程中加入不同的投料方式，可单独一次性投料，可与低活性的小单体一起一次性投料，也可与引发剂一起一次性投料。

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随着温度的升高，顺酐发生分解，随之释放出二氧化碳和大量的热量。
对高纯物质顺酐而言，事实上发生这一危险的可能性是很小的。
由于正常情况下，顺酐的蒸馏温度实际上低于其分解温度。
但是，如果存在以下几种催化物质，发生顺酐分解反应的可能性将大大增加。

碱金属离子和胺类物质，尤其是钾、钠离子的危害性*大，即使在很小时的钾、钠离子浓度很高，也会使马来酐的分解温度大大降低。
随着顺酐的分解反应发生，其分解反应速率随着温度的升高而迅速增加。
若允许分解反应继续进行，醇酸树脂顺酐生产厂家销售，温度和压力迅速积累，促使分解反应速度加快，从而导致爆发。

顺酐开始分解反应所需的温度，是顺酐中碱金属污染物质含量的函数。
在碱金属离子含量达到10 ppm时，在390-400度(200-204℃)温度下，进行顺酐分解反应。

若碱金属如钾、钠离子含量增加，则顺酐分解反应温度急剧下降，有可能降至300度(150℃)以下。
随碱金属物质的存在，阴离子物质也会促进顺酐的分解，例如，磷酸钠的催化作用远低于碳酸钠或马来酸钠盐，但它对顺酐的分解反应以及爆i炸的可能性仍然存在，因此，应采取有效措施，防止事故的发生。

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顺酐生产技术

C4烃氧化

正丁烷和丁烯都含有与顺酐相同的碳原子数，是生产顺酐的理想原料。
正丁烷的价格比其它原料便宜，片状顺酐生产厂家销售，因此使用正丁烷更有利。
该工艺过程与苯氧化法基本相同，催化剂是钒磷-磷-氧体系，电缆助剂顺酐生产厂家销售，添加剂是铁、铅、锌、铜、锑的氧化物。
可使用固定床反响器或流化床反响器，其反应温度在400℃左右。
正丁烷-空气混合物中的正丁烷浓度为1.0%~1.6%(摩尔)。
全过程顺酐收率约为正丁烷值的50%左右。
因C4烃氧化选择性较低，故在以苯为原料生产时，设备投资较大，不能采用局部冷凝，需要将反应气体中的顺酐全部用吸收法回收，从而增加能耗。
但是正丁烷价格较低，且苯毒较大。
因此，以正丁烷为原料具有吸收力，对本法中使用的催化剂进行了改进，各国均在全速停止。

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